7月15日，国家食品药品监督管理局发布通知：国家食品药品监督管理局组织检查组对长春长生生物科技有限公司（以下简称“长春长生”）生产现场进行飞行检查。 ”）根据线索。检查组发现，长春长生公司在冻干人用狂犬病疫苗生产过程中存在严重违反药品生产质量管理规范（GMP）行为，包括伪造记录等行为。根据检查结果，国家食品药品监督管理局迅速责成吉林省食品药品监督管理局撤销长春长生相关《药品GMP证书》。事件曝光后，不少已接种狂犬病疫苗的市民，尤其是近期被猫狗咬伤，正在接种狂犬病疫苗的市民，纷纷致电或留言咨询。 7月22日晚，浙江省疾病预防控制中心对相关问题回应如下： 1、国家对已上市疫苗实行批次发放制度，即每批疫苗上市时都进行强制检验和审查。出厂销售或进口。每批疫苗在投放市场前均经过国家食品药品监督管理局检验。检验合格后才能投放市场，确保疫苗的质量、安全性、有效性。我省使用的疫苗均为国家认证疫苗。 2、目前，长春长生生产过程中涉及造假记录的疫苗尚未出厂，相关监管部门正在调查中。我省也没有涉案疫苗。 3、为确保疫苗接种安全，长春长生公司通报召回原批准上市的狂犬病疫苗，我省已全部封存。已接种部分长春长生狂犬病疫苗但尚未完成全程接种的人员，可按照国家食品药品监督管理局、国家卫生健康委疾控局公开发布的信息，重新接种疫苗。预防及国家《狂犬病暴露防治工作标准》要求品牌狂犬病疫苗后续接种应按原接种程序完成。 4、近五年来，长春长生的脱细胞百白破疫苗尚未在我省使用。我省供应使用的无细胞百白破疫苗均为已通过国家批准上市的产品。本文来源：青年时报

7月23日15时，长春新区公安分局依据吉林省食品药品监督管理局《涉嫌刑事案件移送函》，对长春长生生物科技有限公司涉嫌非法生产冻干粉进行立案侦查。人类狂犬病疫苗。该刑事案件迅速立案侦查，主要涉案人员公司董事长高某芳（女）及四名公司高管被移送公安机关接受法律审查。目前，案件相关工作正在进行中。 7月15日，国家食品药品监督管理局发布关于长春长生生物科技有限公司（以下简称“长春长生”）违法生产冻干人用狂犬病疫苗的通报。长生生物旗下长春长生确诊狂犬病。关于伪造疫苗生产记录的调查正在引起更多关注。根据疫苗管理相关规定，企业销售的疫苗均须报中国食品药品检定研究院批签发。批次放行过程中，必须对所有批次疫苗的安全性进行检验，并对一定比例批次疫苗的有效性进行检验。该公司投放市场使用的疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业保留的产品样品的实验室评价。国家药监局已部署全国疫苗生产企业开展自查，确保企业按照批准的工艺组织生产，严格遵守GMP生产规范。所有生产检验过程数据必须真实、完整、可靠、可追溯。国家食品药品监督管理局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违法违规行为将严肃查处。

7月21日，烟台市疾病预防控制中心在关于组织儿童重新接种疫苗的公告中表示，目前只有武汉生物制品研究所有限公司（简称“武汉生物所”）在生产供应全国。产量严重不足，国家正在积极调度，“一旦百白破疫苗补种到了，我们就立即补种”。然而南方周末记者发现，武汉生物公司生产的百白破疫苗也存在问题，且不合格的数量较多。据原国家药监局2017年11月通报，除长春长生疫苗25万余剂不符合效价指标外，武汉生产的白喉百日咳疫苗40万余剂不合格。生物制品研究所有限公司效价指标也不达标，该药被视为“劣药”。公开信息显示，武汉生物研究所共生产不合格疫苗400520批次，销往重庆、河北等地。其中，190520只销往重庆市疾病预防控制中心，210000只销往河北省疾病预防控制中心。在吉林省药监局7月宣布对长春长生进行处罚之前，今年5月，武汉药监局已宣布对武汉生物公司生产的这批不合格疫苗进行处罚。该局行政处罚决定书显示，5月29日，武汉市食品药品监督管理局对该公司生产、销售劣质药品作出行政处罚，没收违法所得，并处罚款。据武汉生物研究所官网显示，该公司隶属于中国医药集团公司旗下中国生物技术有限公司，受国务院国有资产监督管理委员会监管。国务院。拥有总资产15亿元。也是中南地区免疫规划指导中心，负责全国强制免疫规划工作。疫苗研发和生产任务。公司拥有年产7500万剂吸附型无细胞白喉-破伤风百日咳联合疫苗生产基地，年产30多个品种、100多个规格近2亿剂。产品销往全国30个省、市、自治区，3个产品出口埃及、东南亚等国家。该公司的销售人员还多次贿赂当地疾控中心工作人员以销售疫苗。安徽省亳州市中级人民法院刑事裁定书显示，2008年8月9日，武汉生物研究所安徽办事处营销人员王某向当时的利辛县疾控中心举报。预防为主，才能顺利开展疫苗销售业务。董事李传涛行贿1万元。一年后，李传涛再次以借钱为名，向王某行贿3万元。第2页/（共3页）2018年1月，蚌埠市蚌山区人民检察院指控武汉生物研究所销售代理人程立鹏多次向当时的蚌埠市举报